Mejora la Ejecución de tus Estudios Clínicos en

América Latina

ODC ofrece a los patrocinadores el acceso al ecosistema que viabiliza un reclutamiento más ágil, mayor retención de participantes y ejecución eficiente de estudios en los principales países de América Latina.

Nuestro Ecosistema

Por qué los Patrocinadores Eligen a ODC en América Latina

Una infraestructura diseñada para conectar patrocinadores, médicos, centros de investigación y participantes en toda la región.

01 Red de Sitios y Referenciamiento

IDENTIFICACIÓN DE PARTICIPANTES

ODC opera con una infraestructura de referenciamiento que apoya la identificación de participantes y la difusión de estudios a través de médicos tratantes — alineada con el modelo usual de acceso a estudios clínicos en la región.

Más de 45.000

médicos validados en toda América Latina

INFRAESTRUCTURA Y ECOSISTEMA

Los sitios de investigación son seleccionados, preparados y capacitados para la conducción de estudios. La relación duradera con los investigadores garantiza activaciones más ágiles e inicios de estudio más confiables. ODC mantiene una relación activa con sociedades médicas, organizaciones de defensa de participantes y autoridades regulatorias.

Más de 3.000

sitios de investigación en Brasil, Argentina y Chile

ALCANCE DIGITAL Y PRESENCIAL

Nuestro enfoque de reclutamiento omnichannel integra visitas presenciales, acciones y campañas digitales, referencias médicas y participación en los sitios en una única estrategia coordinada, asegurando que los participantes sean alcanzados en cada etapa de su recorrido.

Digital

Presencial

Impulsado por IA

ALIANZAS ESTRATÉGICAS

ODC mantiene relaciones consolidadas con sociedades médicas, organizaciones de defensa de participantes y autoridades regulatorias en toda América Latina — facilitando la activación rápida de sitios, aprobaciones regulatorias más ágiles y mayor confianza en las comunidades.

Activación de Estudios Más Rápida

Mayor Conocimiento sobre Estudios Clínicos

APOYO INTEGRAL AL PARTICIPANTE

Programas dedicados de apoyo al participante guían a los participantes a lo largo de todo el recorrido del estudio — incluyendo coordinación de citas, educación y asistencia logística — contribuyendo a altas tasas de retención y participación consistente durante todo el ciclo del estudio.

Mayor Reclutamiento de Participantes

Mayor Retención de Participantes

Las Ventajas de América Latina para los Estudios Clínicos

Desafíos de los Patrocinadores

Ventaja Estructural de LATAM

Beneficio para el Patrocinador

Acceso limitado a poblaciones diversas y grupos subrepresentados
Poblaciones de participantes amplias y diversas
Mayor elegibilidad de participantes; selección más ágil
BAJA COMPETENCIA EN LATAM
Densidad de Estudios Clínicos por Región

EE.UU

420

Unión Europea

260

Chile

80

Argentina

65

Brasil

47

LATAM presenta una densidad de estudios significativamente menor — lo que significa menos competencia por participantes elegibles.

Source: ClinicalTrials.gov; World Bank population data.

Alta exposición a tratamientos previos en poblaciones de estudios de los mercados tradicionales (EE. UU. y UE)
Participantes sin tratamiento previo en diversas áreas terapéuticas
Datos más precisos; menos factores de confusión
Acceso a Participantes sin Tratamiento Previo por Región
Región Saturación de Ensayos Clínicos Acceso a Pacientes Sin Tratamiento Previo
Estados Unidos
Muy alto
Menor
Europa Occidental
Alto
Moderado
América Latina
Menor
Mayor

Earlier-stage patient
populations across
multiple therapeutic
areas.

Sources: Tufts CSDD; IQVIA; ClinicalTrials.gov.

Baja tasa de reclutamiento por sitio y limitaciones en las estrategias de referenciamiento, lo que resulta en un mayor número de sitios activados
Tasas de reclutamiento más altas por sitio en comparación con EE. UU. y UE - Estrategias de referenciamiento disponibles
Menor número de sitios necesarios, reducción de costos y cronogramas de desarrollo acelerados
Desempeño de Reclutamiento por Sitio

37%

Sitios que no reclutan ningún participante

<1

Promedio de participantes por sitio/mes

2-3x

Reclutamiento más rápido en los sitios de LATAM

Un mayor reclutamiento por sitio reduce el número de sitios necesarios y acelera los plazos del estudio.

Sources: Tufts CSDD; IQVIA; ClinicalTrials.gov.

Alto costo por participante en los mercados tradicionales (EE. UU. y UE), lo que genera una presión creciente sobre el desarrollo clínico
Reducción de los costos generales de estudios clínicos
Mayor eficiencia en el presupuesto de I+D
Costos Operativos (Índice: EE. UU. = US$ 1)

Estados Unidos

$1.00

Promedio de Latinoamérica.

~$0.56

Los costos operativos en LATAM son hasta ~44% menores que en los Estados Unidos.

Source: Interfarma; IQVIA cost benchmarking.

Complex regulatory coordination across regions
Increasing regulatory alignment with ICH standards
Streamlined multi-regional submissions
Compleja coordinación regulatoria entre regiones
Brasil

Modernización regulatoria y optimización de las vías de aprobación

Argentina

Centros de investigación experimentados y procesos estructurados de revisión ética

Chile

Supervisión regulatoria estable e infraestructura sólida de investigación clínica

La creciente alineación con el ICH facilita presentaciones multirregionales simplificadas.

Acceder a estas oportunidades requiere conexiones locales sólidas y un profundo conocimiento del ecosistema regional de investigación clínica.

FACILITAMOS EL ACCESO AL ÉXITO CLÍNICO EN LATAM

Estudios de caso

Historias de Éxito en Estudios Clínicos en América Latina

Explora más estudios de caso e insights sobre investigación clínica en América Latina.