Melhore a Execução dos Seus Estudos Clínicos na

Latin America

A ODC oferece a patrocinadores o acesso ao ecossistema que viabiliza recrutamento mais ágil, maior retenção de participantes e execução eficiente de estudos nos principais países da América Latina.

Nosso Ecossistema

Por que Patrocinadores Escolhem a ODC na América Latina

Uma infraestrutura desenvolvida para conectar patrocinadores, médicos, centros de pesquisa e participantes em toda a região.

01 Rede de Centros e Referenciamento

IDENTIFICAÇÃO DE PARTICIPANTES

A ODC atua com uma infraestrutura de referenciamento que apoia a identificação de participantes e a divulgação de estudos por meio de médicos assistentes — alinhada ao modelo usual de acesso a estudos clínicos na região.

Mais de 45.000

médicos validados em toda a América Latina

INFRAESTRUTURA E ECOSSISTEMA

Os centros de pesquisa são selecionados, preparados e capacitados para a condução de estudos. O relacionamento duradouro com investigadores garante ativações mais ágeis e inícios de estudo mais confiáveis. A ODC mantém relacionamento ativo com sociedades médicas, organizações de defesa de participantes e autoridades regulatórias.

Mais de 3.000

centros de pesquisa no Brasil, Argentina e Chile

ALCANCE DIGITAL E PRESENCIAL

Nossa abordagem de recrutamento omnichannel integra visitas presenciais, ações e campanhas digitais, referenciamento médico e engajamento de centros em uma única estratégia coordenada, garantindo que os participantes sejam alcançados em cada etapa de sua jornada.

Digital

Presencial

Impulsionado por IA

PARCERIAS ESTRATÉGICAS

A ODC mantém relacionamentos consolidados com sociedades médicas, organizações de defesa de participantes e autoridades regulatórias em toda a América Latina — viabilizando a ativação rápida de centros, aprovações regulatórias mais ágeis e maior confiança junto às comunidades.

Ativação de Estudos Mais Rápida

Maior Conscientização sobre Estudos Clínicos

SUPORTE INTEGRAL AO PARTICIPANTE

Programas dedicados de suporte ao participante orientam os participantes ao longo de toda a jornada do estudo — incluindo coordenação de agendamentos, educação e assistência logística — contribuindo para altas taxas de retenção e engajamento consistente durante todo o ciclo do estudo.

Maior Recrutamento de Participantes

Maior Retenção de Participantes

As Vantagens da América Latina para Estudos Clínicos

Desafios dos Patrocinadores

Vantagem Estrutural da LATAM

Benefício para o Patrocinador

Acesso limitado a populações diversas e grupos sub-representados
Populações de participantes amplas e diversas
Maior elegibilidade de participantes; triagem mais ágil
BAIXA CONCORRÊNCIA NA LATAM
Densidade de Estudos Clínicos por Região

EUA

420

União Europeia

260

Chile

80

Argentina

65

Brasil

47

A LATAM apresenta densidade de estudos significativamente menor — o que significa menos concorrência por participantes elegíveis.

Source: ClinicalTrials.gov; World Bank population data.

Alta exposição a tratamentos anteriores nas populações de estudos dos mercados tradicionais (EUA e UE)
Participantes sem tratamento prévio em diversas áreas terapêuticas
Dados mais precisos; menos fatores de confusão
Acesso a Participantes sem Tratamento Prévio por Região
Região Saturação de Testes Acesso a Novos Usuários
Estados Unidos
Muito alto
Baixo
Europa Ocidental
Alto
Moderado
América Latina
Baixo
Alto

Populações de participantes em estágios iniciais em diversas áreas terapêuticas.

Sources: Tufts CSDD; IQVIA; ClinicalTrials.gov.

Baixa taxa de recrutamento por centro e limitação nas estratégias de referenciamento, resultando em um maior número de centros ativados
Taxas de recrutamento mais altas por centro em comparação com EUA e UE - Estratégias de referenciamento disponíveis
Menor número de centros necessários, redução de custos e cronogramas de desenvolvimento acelerados
Desempenho de Recrutamento por Centro

37%

Centros que não recrutam nenhum participante

<1

Média de participantes por centro/mês

2-3x

Recrutamento mais rápido nos centros da LATAM

Um maior recrutamento por centro reduz o número de centros necessários e acelera os prazos do estudo.

Sources: Tufts CSDD; IQVIA; ClinicalTrials.gov.

Alto custo por participante nos mercados tradicionais (EUA e UE), gerando pressão crescente sobre o desenvolvimento clínico
Redução dos custos gerais de estudos clínicos
Maior eficiência no orçamento de P&D
Custos Operacionais (Índice: EUA = US$ 1)

Estados Unidos

$1.00

América Latina (média)

~$0.56

A LATAM apresenta custos operacionais ~44% menores em relação aos Estados Unidos.

Source: Interfarma; IQVIA cost benchmarking.

Complexa coordenação regulatória entre regiões
Crescente alinhamento regulatório com os padrões ICH
Submissões multirregionais simplificadas
Destaques do Alinhamento Regulatório
Brasil

Modernização regulatória e otimização das vias de aprovação

Argentina

Centros de pesquisa experientes e processos estruturados de revisão ética

Chile

Supervisão regulatória estável e infraestrutura sólida de pesquisa clínica

O crescente alinhamento com o ICH viabiliza submissões multirregionais simplificadas.

Acessar essas oportunidades exige conexões locais sólidas e profundo conhecimento do ecossistema regional de pesquisa clínica.

VIABILIZAMOS O ACESSO AO SUCESSO CLÍNICO NA LATAM

Estudos de caso

Histórias de Sucesso em Estudos Clínicos na América Latina

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